الحفاظ على الخلايا الجذعية هو عملية جمع الخلايا الجذعية ومعالجتها وتخزينها من مصادر مثل دم الحبل السري والأنسجة للعلاجات الطبية المستقبلية المحتملة

تقدم INNOVIA BioBank مرافق متطورة وعمليات معتمدة ومعتمدة، ودورًا رائدًا في العلاج بالخلايا الجذعية والطب التجديدي في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.

يتم جمع الخلايا الجذعية بطريقة غير جراحية في وقت الولادة ويتم تخزينها في ظروف آمنة للغاية وخاضعة للرقابة للحفاظ على قدرتها على البقاء وسلامتها

تتمتع الخلايا الجذعية المحفوظة بالقدرة على علاج مجموعة واسعة من الحالات، بما في ذلك بعض أنواع السرطان واضطرابات الدم والأمراض الوراثية، مع استمرار الأبحاث في توسيع إمكاناتها العلاجية.

يتخصص بنك الخلايا الجذعية BabyCord، أحد أقسام INNOVIA BioBank، في جمع ومعالجة وتخزين خلايا دم الحبل السري والخلايا الجذعية لب الأسنان على المدى الطويل، مما يضمن الحفاظ عليها بجودة عالية وآمنة.

نعم، يمكن استخدام الخلايا الجذعية المحفوظة لأفراد الأسرة، بشرط التوافق والحالة الطبية المحددة التي يتم علاجها.

تختلف التكاليف بناءً على نوع خدمة الحفظ المختارة. يقدم INNOVIA BioBank حزمًا متنوعة مصممة خصيصًا لتلبية الاحتياجات والميزانيات المختلفة، مما يضمن إمكانية الوصول إلى هذه الخدمة الحيوية.

مع ظروف التخزين المناسبة، يمكن الحفاظ على الخلايا الجذعية لسنوات عديدة، وربما تصل إلى عدة عقود، مع الحفاظ على صلاحيتها للاستخدام العلاجي في المستقبل.

PGT-SR هو إجراء متخصص في التلقيح الاصطناعي يستخدم لتحديد الأجنة ذات التوازن الصحيح للمادة الوراثية، وهو مفيد بشكل خاص للأزواج الذين يعانون من إعادة ترتيب الكروموسومات. إنه يستهدف أولئك الذين يرغبون في زيادة فرصهم في الحمل الصحي عن طريق اختيار الأجنة التي لا تعاني من مشاكل وراثية هيكلية.

من خلال اختيار الأجنة الخالية من إعادة ترتيب الجينات الهيكلية المحددة، يقلل اختبار PGT-SR من احتمالية الإجهاض والحمل غير الناجح، حيث ترتبط هذه الحالات غالبًا بالاختلالات الجينية.

يقوم اختبار PGT-M باختبار الأجنة بحثًا عن اضطرابات وراثية محددة قبل الزرع، مما يسمح للأزواج المعرضين لخطر نقل الأمراض الوراثية باختيار أجنة خالية من تلك الاضطرابات.

يجب على الأزواج الذين لديهم خطر معروف لنقل الأمراض الوراثية إلى ذريتهم أن يفكروا في إجراء PGT-M لأنه يوفر فرصة لضمان صحة أطفالهم في المستقبل عن طريق منع وراثة التشوهات الجينية المستهدفة

WES هو اختبار جيني يفحص جميع الإكسونات الموجودة في الجينوم الخاص بك، والمسؤولة عن تشفير البروتينات. يمكنه الكشف عن الأسباب الخفية للأمراض النادرة والوراثية، مما يساعد في التشخيص الدقيق وخطط العلاج الشخصية.

يمكن للأفراد الذين يعانون من حالات وراثية غير مشخصة، والأسر التي تبحث عن نظرة ثاقبة للأمراض الوراثية، ومقدمي الرعاية الصحية الذين يبحثون عن معلومات وراثية مفصلة لإرشاد قرارات العلاج وتنظيم الأسرة، الاستفادة من WES.

يوفر WGS خريطة شاملة للتركيب الجيني الكامل للفرد، ويقدم نظرة ثاقبة حول الاستعداد الوراثي، والحالات الموروثة المحتملة، وفرص الطب الشخصي.

من خلال تحديد الاختلافات والطفرات الجينية، يتيح WGS الكشف المبكر عن الأمراض، وخطط العلاج المستهدفة، واتخاذ القرارات المستنيرة بشأن تنظيم الأسرة، مما يؤدي إلى تقدم كبير في الرعاية الصحية الشخصية.

المصفوفة الدقيقة للكروموسومات عبارة عن اختبار جيني يقوم بمسح الجينوم بحثًا عن آلاف التشوهات الجينية، مثل عمليات الحذف والازدواجية، مما يوفر رؤية شاملة للتركيب الجيني للفرد ويتيح التشخيص الدقيق لمجموعة واسعة من الاضطرابات الوراثية.

من خلال تحديد حالات شذوذ وراثية محددة، تقوم CMA بتوجيه الرعاية الطبية الشخصية، ومساعدة الأطباء على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن علاج وإدارة الحالات المختلفة، وتحسين النتائج للمرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية.

تتخصص عيادتنا، بقيادة علماء الوراثة السريريين ذوي الخبرة، في تشخيص الاضطرابات الوراثية وإدارتها، وتقديم الاختبارات الجينية، وخطط العلاج الشخصية، والرعاية الشاملة لدعم الأفراد والعائلات المتضررة.

توفر عيادتنا رعاية متخصصة مصممة لتلبية الاحتياجات الجينية الفريدة لكل مريض، مما يسهل اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الإدارة الصحية في بيئة داعمة.

تقدم عيادتنا إرشادات ودعمًا شخصيًا افتراضيًا وفي الموقع للتعامل مع الحالات الوراثية، بما في ذلك تقييم المخاطر وتفسير الاختبارات الجينية والدعم العاطفي في بيئة رحيمة.

مع أخذ المرونة والراحة في الاعتبار، فإننا نقدم استشارات مخصصة لتلبية الاحتياجات المحددة للأفراد والعائلات الذين يتعاملون مع الحالات الوراثية، مما يضمن الرعاية الشاملة.

يقوم هذا الاختبار بتحليل عينات السائل المهبلي أو خزعة بطانة الرحم لتحديد توازن البكتيريا، مما يساعد على اكتشاف الحالات التي قد تؤثر على الخصوبة، مثل التهاب بطانة الرحم المزمن أو فشل الزرع المتكرر

قد تستفيد النساء اللاتي يعانين من مشاكل الخصوبة أو فقدان الحمل المتكرر من هذا الاختبار، لأنه يوفر رؤى يمكن أن توجه خيارات رعاية وعلاج أفضل.

تم تصميم هذا الاختبار لتحديد أفضل وقت لنقل الأجنة من خلال تقييم ما إذا كانت بطانة الرحم متقبلة، مما يحسن فرص نجاح الزرع والحمل.

قد يعتبر الأفراد أو الأزواج الذين يخضعون لعلاجات التلقيح الصناعي أن هذا الاختبار يزيد من فرص نجاحهم من خلال ضمان توقيت نقل الأجنة مع تقبل بطانة الرحم الأمثل.

يرمز PGT-A إلى الاختبار الجيني قبل الزرع لاختلال الصيغة الصبغية، وهي عملية تستخدم بالتزامن مع التلقيح الاصطناعي (التخصيب في المختبر) لزيادة احتمالية نجاح الحمل. وهو يتضمن فحص الأجنة بحثًا عن اختلال الصيغة الصبغية - وهي حالة تكون فيها الكروموسومات مفقودة أو إضافية - قبل نقلها إلى الرحم. ويساعد ذلك في اختيار الأجنة التي تتمتع بأفضل فرصة للتطور إلى حمل صحي، وذلك عن طريق تجنب الأجنة التي تعاني من تشوهات الكروموسومات التي قد تؤدي إلى الإجهاض أو الاضطرابات الوراثية.

يوصى باستخدام PGT-A للأفراد أو الأزواج الذين يخضعون لعملية التلقيح الصناعي والذين يرغبون في تحسين فرصهم في نجاح الحمل، وتقليل خطر الإجهاض، وتجنب الاضطرابات الوراثية المرتبطة بتشوهات الكروموسومات. وهو مفيد بشكل خاص للنساء الأكبر سناً، أو اللاتي لديهن تاريخ من حالات الإجهاض المتكررة، أو دورات التلقيح الصناعي الفاشلة، أو الاضطرابات الوراثية في الأسرة. من خلال دعم استراتيجية نقل الأجنة الواحدة، يساعد PGT-A في تحقيق معدلات حمل عالية مع تقليل مخاطر الحمل المتعدد والمضاعفات المرتبطة به.