تحليل المصفوفة الدقيقة للكروموسومات (CMA) هو اختبار جيني يقوم بمسح الجينوم بأكمله بحثًا عن آلاف التشوهات الجينية، بما في ذلك عمليات حذف وتكرار المواد الجينية التي قد لا يمكن اكتشافها عن طريق النمط النووي التقليدي. توفر هذه التقنية شديدة الحساسية رؤية شاملة للتركيب الجيني للفرد، مما يتيح للأطباء تشخيص مجموعة واسعة من الاضطرابات الوراثية بدقة أكبر. من خلال تحديد الحالات الشاذة الجينية المحددة، يوفر اختبار المصفوفة الدقيقة رؤى لا تقدر بثمن للرعاية الطبية الشخصية، وتوجيه القرارات بشأن العلاج وإدارة الحالات المختلفة.